Cololyt Polvere per la preparazione di una Soluzione orale Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cololyt polvere per la preparazione di una soluzione orale

spirig healthcare ag - kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii sulfas anhydricus, macrogolum 4000 - polvere per la preparazione di una soluzione orale - kalii chloridum 0.745 g, natrii chloridum 1.46 g, natrii hydrogenocarbonas 1.68 g, natrii sulfas anhydricus 5.68 g, macrogolum 4000 59 g ad pulverem, pro charta corresp. solutio reconstituta 1 l. - lassativo per la preparazione celiaca esami radiologici ed endoscopia - synthetika

Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farmorubicin solution 10 mg/5 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika

Farmorubicin Solution 50 mg/25 ml Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farmorubicin solution 50 mg/25 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.51 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - farmaco - synthetika

Farmorubicin Solution 200 mg/100 ml Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

farmorubicin solution 200 mg/100 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, natrium 354.05 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - farmaco - synthetika

NaCl 0,9 % Sintetica soluzione per perfusione Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nacl 0,9 % sintetica soluzione per perfusione

sintetica sa - natrii chloridum - soluzione per perfusione - natrii chloridum 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, corresp., natrium 0.154 mmol, chloridum 0.154 mmol. - somministrazione parenterale d'acqua e sodio - synthetika

NaCl 0,45 % Sintetica soluzione per perfusione Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nacl 0,45 % sintetica soluzione per perfusione

sintetica sa - natrii chloridum - soluzione per perfusione - natrii chloridum 4.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, corresp., natrium 0.077 mmol, chloridum 0.077 mmol. - somministrazione parenterale d'acqua e sodio - synthetika

Physioneal 40 Glucose 2,27 % Peritonealdialyselösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

physioneal 40 glucose 2,27 % peritonealdialyselösung

baxter ag - glucosum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii lactas, natrii hydrogenocarbonas, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, lactas - peritonealdialyselösung - i) lösung a: glucosum 62.6 g ut glucosum monohydricum 68.85 g, calcii chloridum dihydricum 0.507 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.14 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. ii) lösung b: natrii chloridum 8.43 g, natrii hydrogenocarbonas 3.29 g, natrii lactas 2.63 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. lösung nach rekonstitution (362.5 ml lösung a und 637.5 ml lösung b): glucosum 22.7 g ut glucosum monohydricum 25 g, calcii chloridum dihydricum 0.184 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.051 g, natrii chloridum 5.38 g, natrii hydrogenocarbonas 2.1 g, natrii lactas 1.68 g, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 132 mmol, calcium 1.25 mmol, magnesium 0.25 mmol, chloridum 95 mmol, hydrogenocarbonas 25 mmol, lactas 15 mmol. - peritonealdialyselösung - synthetika

Physioneal 40 Glucose 3,86 % Peritonealdialyselösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

physioneal 40 glucose 3,86 % peritonealdialyselösung

baxter ag - magnesii chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii lactas, glucosum, calcii chloridum dihydricum, natrii hydrogenocarbonas, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, lactas - peritonealdialyselösung - i) lösung a: glucosum 106.5 g ut glucosum monohydricum 117.14 g, calcii chloridum dihydricum 0.507 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.14 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. ii) lösung b: natrii chloridum 8.43 g, natrii hydrogenocarbonas 3.29 g, natrii lactas 2.63 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. lösung nach rekonstitution (362.5 ml lösung a und 637.5 ml lösung b): glucosum 38.6 g ut glucosum monohydricum 42.5 g, calcii chloridum dihydricum 0.184 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.051 g, natrii chloridum 5.38 g, natrii hydrogenocarbonas 2.1 g, natrii lactas 1.68 g, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 132 mmol, calcium 1.25 mmol, magnesium 0.25 mmol, chloridum 95 mmol, hydrogenocarbonas 25 mmol, lactas 15 mmol. - peritonealdialyselösung - synthetika

Regiocit Hämofiltrationslösung Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regiocit hämofiltrationslösung

baxter ag - natrii citras anhydricus, natrii chloridum - hämofiltrationslösung - natrii citras anhydricus 4.65 g ut natrii chloridum 5.03 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. mineralia: natrium 140 mmol, chloridum 86 mmol, citras 18 mmol. - substitutionslösung mentre continuo nierenersatztherapien (crrt), nell'ambito di un programma regionale di citrato di anticoagulazione - synthetika

ZOLGENSMA Solution for Infusion, Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zolgensma solution for infusion,

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt